経口投与してください。
1.本態性高血圧症(軽症〜中等症)、狭心症、心室性期外収縮の場合、ビソプロロールフマル酸塩として、5mgを1日1回経口投与します。なお、年齢、症状により適宜増減してください。2.虚血性心疾患又は拡張型心筋症に基づく慢性心不全の場合、ビソプロロールフマル酸塩として、1日1回0.625mg経口投与から開始します。1日1回0.625mgの用量で2週間以上経口投与し、忍容性がある場合には、1日1回1.25mgに増量します。その後、4週間以上の間隔で忍容性をみながら段階的に増量し、忍容性がない場合は減量します。用量の増減は1回投与量を0.625、1.25、2.5、3.75又は5mgとして必ず段階的に行い、いずれの用量においても、1日1回の経口投与とします。維持量として1日1回1.25〜5mgを経口投与します。なお、年齢、症状により、開始用量は更に低用量に、増量幅は更に小さくすることもできます。また、維持量は適宜増減しますが、最高投与量は1日1回5mgを超えないようにしてください。3.頻脈性心房細動の場合、ビソプロロールフマル酸塩として、1日1回2.5mg経口投与から開始し、効果が不十分な場合には1日1回5mgに増量します。なお、年齢、症状により適宜増減しますが、最高投与量は1日1回5mgを超えないようにしてください。
徐脈、心胸比増大、低血圧、房室ブロック、頭痛・頭重感、めまい、ふらつき、AST(GOT)・ALT(GPT)の上昇、けん怠感、立ちくらみ、浮腫、尿酸、クレアチニンの上昇、呼吸困難、血清脂質の上昇などがあります。
ビソプロロールフマル酸塩
第一三共
次に該当する方は本剤を使用しないでください。本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方、高度の徐脈(著しい洞性徐脈)、房室ブロック(II、III度)、洞房ブロック、洞不全症候群のある方、糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある方、心原性ショックのある方、肺高血圧による右心不全のある方、強心薬又は血管拡張薬を静脈内投与する必要のある心不全の方、非代償性の心不全の方、重度の末梢循環障害のある方(壊疽等)、未治療の褐色細胞腫の方、妊婦又は妊娠している可能性のある方。飲み忘れに気付いた際は、思い出したタイミングで服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は忘れた分の服用はしないでください。2回分を一度に服用しないようにしてください。服薬を中止すると症状が悪化する恐れがあるので、勝手に服用を中止しないでください。手術を行う予定のある方は医師・薬剤師にお伝えください。本剤の服用中は、車の運転など危険を伴う機械の操作はお控えください。妊娠中・妊娠の可能性のある方、授乳中の方は、本剤使用前に必ず医師・薬剤師にご相談ください。
高温・多湿を避けて室温(1~30℃)で保管してください。子供の手の届かない場所で保管してください。
